Mahalagang Pagkakaiba – Chromosomal Aberration vs Gene Mutation
Ang Chromosomes ay mga tiyak na istruktura na binubuo ng mahabang DNA strands. Sa isang cell, mayroong 46 chromosome sa 23 pares. Ang isang chromosome ay naglalaman ng libu-libong mga gene. Ang Gene ay isang partikular na rehiyon ng isang chromosome o partikular na fragment ng DNA na nagtataglay ng genetic code upang mag-synthesize ng isang protina. Ito ay may natatanging DNA sequence. Ang mga chromosome at gene ay nagpapasya sa genetic na impormasyon ng isang tao. Samakatuwid, napakahalaga na panatilihing buo at tumpak ang mga ito. Gayunpaman, dahil sa maraming mga kadahilanan, ang mga chromosome at gene ay maaaring ma-mutate, na maaaring humantong sa iba't ibang mga kondisyon ng sakit. Ang Chromosomal aberration ay isang abnormal na kondisyon ng chromosome number at structure na nagdudulot ng mga komplikasyon. Ang mutation ng gene ay isang permanenteng pagbabago ng pagkakasunud-sunod ng DNA ng gene. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng chromosomal aberration at gene mutation ay ang chromosomal aberration ay tumutukoy sa isang pagbabago sa isang chromosome number o structure habang ang gene mutation ay isang pagbabago ng sequence ng gene na maaaring magdulot ng mga pagbabago sa genetic code. Ang chromosomal aberration ay palaging tumutukoy sa isang pagbabago sa isang malaking segment ng isang chromosome, na naglalaman ng higit sa isang gene region.
Ano ang Chromosomal Aberration?
Ang Chromosomes ay mga threadlike na istruktura na nagbibigay ng espasyo sa libu-libong gene sa anyo ng mga DNA sequence. Ang iba't ibang mga organismo ay may isang tiyak na bilang ng chromosome at istraktura. Ang kabuuan ng mga chromosome ay kumakatawan sa genetic na impormasyon ng isang organismo. Samakatuwid, ang bilang at istraktura ng chromosome ay napakahalaga. Kung may pagbabago sa bilang at istraktura ng chromosome, ito ay kilala bilang chromosome aberration, chromosomal anomaly, chromosomal abnormality o chromosome mutation. Ito ay maaaring mangyari dahil sa pagkawala, pagkakaroon o muling pagsasaayos ng isang bahagi ng isang chromosome o dahil sa isang nawawala o sobrang kumpletong chromosome. Ang mga chromosomal abnormalities na ito ay ipinapasa din sa mga susunod na henerasyon (supling).
Mga Uri ng Chromosomal Aberration
May apat na pangunahing uri ng chromosomal aberrations na pinangalanang pagtanggal, pagdoble, pagbabaligtad at pagsasalin.
Pagtanggal – Kapag nawala ang isang malaking segment ng chromosome, ito ay kilala bilang pagtanggal.
Duplication – Kapag ang isang segment ng chromosome ay naulit nang dalawang beses, ito ay kilala bilang duplication.
Translocation – Kapag ang isang segment ng isang chromosome ay inilipat sa isang non-homologous chromosome, ito ay kilala bilang ang translocation.
Inversion – Kapag binago ang isang segment ng chromosome sa 1800 rotation, ito ay kilala bilang inversion.
Lahat ng pagbabagong ito ay responsable para sa mga pagbabago sa buo na chromosome structure at pangkalahatang genetic balance ng organismo.
Ang mga numerical chromosomal aberration ay kadalasang nangyayari dahil sa mga error ng cell division kasunod ng meiosis o mitosis. Ang Chromosomal nondisjunction ay ang pangunahing dahilan ng abnormal na bilang ng mga chromosome sa gametes at sa mga supling. Ang sitwasyong ito ay kilala bilang aneuploidy (pagkakaroon ng abnormal na bilang ng mga chromosome). Ang ilang mga gamete ay ginawa na may mga nawawalang chromosome habang ang ilang mga gamete ay may mga dagdag na chromosome. Ang parehong mga pagkakataon ay lumikha ng mga supling na may hindi pangkaraniwang bilang ng mga chromosome. Kung ang mga pagbabago ay nangyari sa mga egg cell o sperm, ang mga anomalyang iyon ay ipinapadala sa bawat cell ng katawan.
Ang mga anomalya ng Chromosome ay maaaring mangyari nang random o maaaring mamana sa mga magulang. Maaaring matukoy ang pinagmulan ng mga anomalyang ito sa pamamagitan ng pagsasagawa ng chromosomal studies sa parehong mga sanggol at mga magulang.
Figure 01: Chromosome Aberrations
Ano ang Gene Mutation?
Ang gene ay isang partikular na rehiyon ng DNA sequence na matatagpuan sa isang chromosome na nag-encode para sa isang partikular na protina. Ang isang permanenteng pagbabago ng pagkakasunud-sunod ng DNA ng gene ay kilala bilang isang gene mutation. Ang isang tiyak na sequence ng DNA ay kumakatawan sa natatanging genetic code ng protina na iyon. Kahit na ang isang solong base pair na pagpapalit ay maaaring magbago ng genetic code ng gene, na sa huli ay maaaring makagawa ng ibang protina. Ang mga ito ay kilala bilang point mutations at ang karaniwang uri ng gene mutation. May tatlong uri ng point mutations na pinangalanang silent mutation, missense mutation, at nonsense mutation.
Ang mga mutation ng gene ay maaari ding mangyari dahil sa pagpasok o pagtanggal ng mga pares ng base mula sa orihinal na sequence ng gene. Ang mga mutasyon na ito ay mahalaga dahil sa kanilang kakayahang baguhin ang template ng DNA at ilipat ang reading frame, na nagpapasya sa pagkakasunud-sunod ng amino acid ng protina.
Mga Uri ng Gene Mutation
Mayroong dalawang uri ng gene mutations na pinangalanang heredity mutations at acquired mutations.
Heredity mutations ay minana mula sa magulang hanggang sa supling. Ang mga mutasyon na ito ay matatagpuan sa mga gametes ng mga magulang tulad ng mga egg cell at sperms. Samakatuwid sila ay tinutukoy bilang germline mutations. Kapag nag-fertilize ang mga laro, natatanggap ng zygote ang mga gene mutation at ipinapasa sa bawat cell ng offspring body.
Ang mga nakuhang mutasyon ay nangyayari sa ilang mga cell o ilang partikular na panahon sa panahon ng buhay ng tao. Pangunahing sanhi ang mga ito dahil sa mga salik sa kapaligiran tulad ng UV radiation, mga nakakalason na kemikal, atbp. at kadalasang nangyayari sa mga somatic cell. Kaya, ang mga nakuhang mutasyon ay hindi naipapasa sa susunod na henerasyon.
Figure 02: Gene mutation dahil sa UV radiation
Ano ang pagkakaiba ng Chromosomal Aberration at Gene Mutation?
Chromosomal Aberration vs Gene Mutation |
|
| Ang Chromosomal aberration ay anumang pagbabago sa bilang at istruktura ng mga chromosome sa isang organismo. | Ang mutation ng gene ay isang pagbabagong nangyayari sa base sequence ng DNA ng isang gene. |
| Mga Pagbabago sa Kabuuang Bilang ng mga Chromosome | |
| Maaaring baguhin ng chromosomal aberration ang kabuuang bilang ng mga chromosome sa isang organismo | Ang gene mutation ay hindi nagdudulot ng mga pagbabago sa kabuuang bilang ng mga chromosome sa isang organismo. |
| Scale | |
| Ang chromosomal aberration ay maaaring magsama ng maraming pagbabago sa gene. | Gene mutation ay karaniwang tumutukoy sa iisang gene alteration. |
| Pinsala | |
| Ang mga pinsala dahil sa chromosomal aberration ay malaki ang sukat kumpara sa gene mutation. | Nucleotide damage ay maliit sa sukat kumpara sa chromosomal aberration. Gayunpaman, maaari itong magdulot ng malubhang problema sa kalusugan. |
Buod – Chromosomal Aberration vs Gene Mutation
Ang Genes ay ang mga partikular na segment ng DNA na binubuo ng mga natatanging base sequence sa mga chromosome. Mayroong libu-libong mga gene sa isang kromosom. Ang base sequence ng gene ay maaaring mabago dahil sa iba't ibang mga kadahilanan. Ang anumang pagbabago sa base pair sequence ng gene ay kilala bilang gene mutation. Ang mutation ng gene ay nagreresulta sa ibang protina kaysa sa na-encode nito. Ang Chromosomal aberration ay tumutukoy sa isang numerical o structural na pagbabago ng mga chromosome ng isang organismo. Ang mga abnormal na numero ay nagdudulot ng iba't ibang kondisyon ng sindrom sa mga tao. Pangunahin ang mga aberasyon sa istruktura dahil sa mga pagtanggal, pagdoble, pagbabaligtad at pagsasalin. Ang isang malaking bahagi ng chromosome kabilang ang maraming mga gene ay binago sa panahon ng chromosomal abnormality o mutation. Ito ang pagkakaiba sa pagitan ng chromosomal aberration at gene mutation.
