Mahalagang Pagkakaiba – XX vs XY Chromosome
Ang Chromosomes ay tinutukoy bilang thread like structures o molecules na naglalaman ng lahat ng genetic information ng mga organismo. Ang impormasyon ay ipinasa mula sa isang henerasyon hanggang sa susunod na henerasyon sa pamamagitan ng mga gene ng mga sex cell. Ang mga gene ay ang structural at functional unit ng heredity. Sa konteksto ng mga buhay na organismo, ang mga chromosome ay nakaayos sa isang pair wise pattern. Ang mga ito ay matatagpuan sa nucleus ng cell. Sa paggalang sa mga tao, mayroong 22 pares ng mga chromosome na kilala bilang mga autosome. Ngunit bukod dito, ang mga tao ay nagtataglay ng karagdagang pares ng mga chromosome na gumagawa ng kabuuang 46 na chromosome. Ang pares na iyon ay kilala bilang mga sex chromosome. Ang kasarian ng isang tao ay napagdesisyunan sa embryonic stage sa pamamagitan ng pagsasanib ng sperm cell at ng egg cell ng ina. Ang tamud ay nagdadala ng isang sex chromosome kung saan maaari itong maging X o Y chromosome habang ang itlog ay nagdadala ng X chromosome. Samakatuwid, ang kalahati ng DNA ng embryo ay nagmumula sa tamud at ang kalahati ay mula sa itlog. Alinsunod dito, kung ang itlog ay na-fertilize ng isang sperm na may X chromosome, ang embryo ay maglalaman ng dalawang X chromosome (XX) at kung ang itlog ay na-fertilize ng isang sperm na may Y chromosome, ang embryo ay maglalaman ng X at Y chromosome. Samakatuwid, bilang resulta ng kumbinasyon ng tamud at itlog, matutukoy ang kasarian ng embryo bilang lalaki (XY) o babae (XX). Ang mga babaeng may XX chromosome ay kilala bilang homogametic sex habang ang lalaki na may XY chromosome ay tinatawag na heterogametic sex. Ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng XX chromosome at XY chromosome.
Ano ang XX Chromosome?
Ang mga babae ay karaniwang binubuo ng XX chromosome. Sa panahon ng maagang yugto ng embryonic ng mga babae, ang isa sa mga X chromosome ng dalawa ay hindi aktibo nang random at permanente. Ito ay karaniwang tinatawag na X- inactivation. Kinukumpirma ng hindi pangkaraniwang bagay na ito na ang mga babae ay mayroon ding isang functional X chromosome tulad ng mga lalaki sa mga cell. Dahil random ang X- inactivation, ang X chromosome na minana mula sa ina ay nagiging aktibo sa ilang mga cell habang ang X chromosome na minana mula sa ama ay nagiging aktibo sa ibang mga cell.
Figure 01: Babaeng Karyotype na May XX Chromosome
Maraming mga gene na nasa dulo ng mga braso ng X chromosome ay tumatakas sa X- inactivation. Ang mga lugar kung saan naroroon ang mga gene na ito ay tinatawag na mga pseudoautosomal na rehiyon. Ang mga gene na ito ay matatagpuan sa parehong sex chromosome. Kaya, ang lalaki at babae ay may dalawang kopya ng mga gene na ito na gumagana at mahalaga para sa normal na pag-unlad ng indibidwal. Ang X chromosome ay karaniwang binubuo ng humigit-kumulang 800 – 900 genes na gumagawa ng mga tagubilin para sa synthesis at paggana ng mga protina sa katawan ng tao. Ang X chromosome na hindi aktibo ay nananatili sa loob ng isang cell bilang isang Barr body.
Ano ang XY Chromosome?
Ang mga lalaki ay karaniwang binubuo ng XY chromosome kung saan ang X chromosome ay nakukuha mula sa itlog ng ina, at alinman sa X o Y chromosome ay nakukuha ng sperm ng ama. Ang X chromosome ay katulad ng isang autosomal chromosome na binubuo ng isang maikli at mahabang braso habang ang Y chromosome ay binubuo ng isang napakaikling braso at isang mahabang braso.
Sa panahon ng proseso ng meiosis, ang XY na pares ng mga chromosome sa mga lalaki ay pinaghihiwalay at ipinapasa sa magkahiwalay na gametes bilang isang X o isang Y. Nagreresulta ito sa pagbuo ng gamete kung saan ang kalahati ng mga gametes na nabuo ay naglalaman ng isang X chromosome habang ang kalahati ay naglalaman ng Y chromosome. Ang kalahati ng spermatozoa ay naglilipat ng mga X chromosome at ang kalahati ay naglilipat ng Y chromosomes sa mga tao. Dito, ang isang solong gene ay kilala bilang SRY (testis determining gene) na matatagpuan sa Y chromosome ay nagti-trigger ng male embryonic development at nakakatulong din na bumuo ng male na katangian (maleness) sa pamamagitan ng pagkilos bilang signal. Ang proseso ng virilization ay pinasimulan din ng naturang mga gene. Ang virilization ay isang abnormalidad kung saan ang mga babae ay nagsisimulang magkaroon ng mga katangiang panlalaki. Karaniwan itong sanhi ng sobrang produksyon ng androgens.
Figure 02: XY Chromosome
Ilang sindrom ang nauugnay dahil sa pagkakaroon ng abnormal na bilang ng mga sex chromosome. Ang Turner's syndrome ay isang kondisyon kung saan isang X chromosome lamang ang naroroon. Ang Klinefelter syndrome ay isang sindrom kung saan mayroong dalawang X chromosome at isang Y chromosome.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng XX at XY Chromosome?
- Ang XX at XY Chromosome ay mga uri ng sex chromosomes.
- Ang parehong lalaki at babae ay naglalaman ng X chromosome.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng XX at XY Chromosome?
XX Chromosomes vs XY Chromosomes |
|
| Ang XX chromosome ay ang pares ng sex chromosomes na tumutukoy sa babaeng sex. | Ang XY chromosome ay ang pares ng sex chromosomes na tumutukoy sa male sex. |
Buod – XX vs XY Chromosome
Ang Chromosomes ay tinutukoy bilang mga thread-like structures na binubuo ng mga molekula ng DNA na mahigpit na nakaayos. Sa mga tao, mayroong 22 pares ng autosomal chromosomes at isang pares ng sex chromosomes. Ang paraan kung saan ang dalawang sex chromosome na ito ay nag-aayos, tinutukoy nito ang kasarian ng tao. Sa ilalim ng normal na mga kondisyon, ang mga babae ng tao ay naglalaman ng dalawang X chromosome (XX), at ang mga lalaki ay naglalaman ng isang X chromosome at isang Y chromosome na may chromosome na pagpapares ng XY. Ang Y chromosome ay naglalaman ng mga gene na natatangi sa mga lalaki. Ito ang pagkakaiba sa pagitan ng XX at XY chromosomes.
I-download ang PDF ng XX vs XY Chromosomes
Maaari mong i-download ang PDF na bersyon ng artikulong ito at gamitin ito para sa offline na layunin ayon sa tala ng pagsipi. Paki-download ang bersyon ng PDF dito: Pagkakaiba sa pagitan ng XX at XY Chromosome
