Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng Wittig at Wittig Horner reaction ay ang Wittig reaction ay gumagamit ng phosphonium ylides, samantalang ang Wittig Horner reaction ay gumagamit ng phosphonate-stabilized carbanions.
Ang Wittig reaction at Wittig Horner reactions ay mahalagang synthesis reactions sa organic chemistry, na gumagawa ng mga alkenes mula sa aldehydes o ketones. Magkaiba ang mga reaksyong ito sa isa't isa depende sa mga reactant na kasama sa reaksyon, kasama ng aldehyde o ketone.
Ano ang Wittig Reaction?
Ang Wittig reaction ay isang uri ng coupling reaction kung saan ang mga aldehydes o ketones ay tumutugon sa phosphonium ylides upang magbigay ng alkene. Dagdag pa, ang reaksyong ito ay pinangalanan din bilang Wittig olefination reaction dahil ito ay bumubuo ng isang olefin bilang huling produkto. Gayundin, ang reaksyong ito ay ipinangalan sa siyentipikong si Georg Wittig. Ang phosphonium ylide ay pinangalanan bilang Wittig reagent dahil ang reactant na ito ay tiyak para sa Wittig reaction. Kasama ng alkene, ang reaksyong ito ay nagbibigay ng isa pang produkto, ang triphenylphosphine oxide. Ang pangkalahatang reaksyon ay ang mga sumusunod:
Figure 01: Wittig Reaction
Ang reaksyon ng Wittig ay mahalaga sa paggawa ng mga alkenes sa organic synthesis. Ito ay isang uri ng coupling reaction dahil ito ay kasangkot sa coupling ng aldehydes at ketones sa triphenylphosphonium ylides. Ang likas na katangian ng ginawang alkene ay nakasalalay sa katatagan ng ylide. ibig sabihin, ang mga hindi matatag na ylide ay nagbibigay ng Z-alkenes, at ang mga nagpapatatag na ylides ay nagbibigay ng E-alkene. Gayunpaman, ang pagbuo ng E-alkene ay lubos na pumipili sa reaksyong ito.
Ano ang Wittig Horner Reaction?
Ang Wittig Horner reaction ay isang uri ng coupling reaction kung saan ang mga aldehydes o ketone ay nagsasama ng mga phosphonate-stabilized carbanion upang magbigay ng E-alkenes. Ang reaksyong ito ay pinangalanan sa tatlong siyentipiko: Leopold Horner, William S. Wadsworth at William D. Emmons. At, ito ay isang pagkakaiba-iba ng reaksyon ng Wittig. Ngunit, kabaligtaran sa reaksyon ng Wittig, ang reaksyong ito ng Wittig Horner ay gumagamit ng mga phosphonate-stabilized carbanion sa halip na mga phosphonium ylides. Ang mga carbanion na ito ay mas nucleophilic at hindi gaanong basic. Bukod dito, pinapaboran ng reaksyong ito ang paggawa ng E-alkene. Ang pangkalahatang reaksyon ay ang mga sumusunod:
Figure 02: Wittig Horner Reaction
Maaari nating maobserbahan ang mataas na selectivity para sa E-alkene sa ilalim ng mga kondisyon tulad ng pagtaas ng steric na bulk ng aldehyde, mataas na temperatura ng reaksyon, gamit ang mga solvent tulad ng DME, atbp. Kaya, ito ay pinangalanan bilang stereoselectivity ng Reaksyon ni Wittig Horner.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Wittig at Wittig Horner Reaction?
Ang Wittig reaction at Wittig Horner reaction ay mahalagang synthesis reactions na gumagawa ng mga alkenes mula sa aldehydes o ketones. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng Wittig at Wittig Horner na reaksyon ay ang Wittig na reaksyon ay gumagamit ng phosphonium ylides, samantalang ang Wittig Horner na reaksyon ay gumagamit ng phosphonate-stabilized carbanion. Samakatuwid, ang mga reactant ng Wittig reaction ay aldehyde o ketone at phosphonium ylides, habang ang mga reactant ng Wittig Horner reaction ay aldehydes o ketones na may phosphonate-stabilized carbanion.
Ang Wittig reaction ay pinangalanan sa scientist na si Georg Wittig habang ang Wittig Horner reaction ay pinangalanan sa tatlong scientist: Leopold Horner, William S. Wadsworth at William D. Emmons. Bukod dito, ang reaksyon ng Wittig ay nagbibigay ng alinman sa E-alkene o Z-alkene depende sa likas na katangian ng ylide, ibig sabihin, ang mga unstabilized ylides ay nagbibigay ng Z-alkene, at ang mga stabilized na ylides ay nagbibigay ng E-alkenes. Gayunpaman, ang reaksyon ng Wittig Horner ay nagbibigay lamang ng E-alkene. Kaya, ito ay isa pang pagkakaiba sa pagitan ng Wittig at Wittig Horner na reaksyon.
Buod – Wittig vs Wittig Horner Reaction
Ang Wittig reaction at Wittig Horner reaction ay mahalagang synthesis reactions sa organic chemistry at gumagawa ng mga alkenes mula sa aldehydes o ketones. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng Wittig at Wittig Horner reaction ay ang Wittig reaction ay gumagamit ng phosphonium ylides, samantalang ang Wittig Horner reaction ay gumagamit ng phosphonate-stabilized carbanions.
