Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng autosomal dominant at autosomal recessive disorder ay, sa mga autosomal dominant disorder, sapat na ang isang binagong kopya ng isang gene upang maging sanhi ng sakit habang, sa mga autosomal recessive disorder, ang parehong mga binagong kopya ng gene ay kailangan. magdulot ng sakit.
Ang mga autosomal dominant at autosomal recessive disorder ay minanang genetic disorder. Sa parehong mga karamdaman, ang apektadong gene ay naroroon sa isang autosome (non-sex chromosome). Sa autosomal dominant na kondisyon, ang isang binagong kopya ng gene sa isang cell ay sapat para sa isang tao na maapektuhan ng sakit. Sa autosomal recessive na kondisyon, ang parehong recessive na kopya ng gene sa isang cell ay kailangan para maapektuhan ang isang tao.
Ano ang Autosomal Dominant Disorders?
Sa autosomal dominant na kondisyon, ang mutated na kopya ng gene ay nangingibabaw. Ang mutated copy na ito ay matatagpuan sa isa sa mga non-sex chromosome. Ang isang tao ay nangangailangan lamang ng isang mutated na kopya ng gene upang maapektuhan ng ganitong uri ng karamdaman. Ang apektadong tao ay may 50% na posibilidad na magkaroon ng apektadong bata na may isang mutated na kopya (dominant) ng gene. Ang parehong tao ay mayroon ding 50% na pagkakataon ng isang hindi apektadong bata na may dalawang normal na kopya (recessive) ng gene. Ang bawat apektadong tao ay karaniwang may isang apektadong magulang sa mga autosomal dominant disorder.
Figure 01: Autosomal Dominant Disorder
Ang mga autosomal na nangingibabaw na kundisyon kung minsan ay nagpapakita ng nabawasang pagtagos. Nangangahulugan ito na bagama't isang kopya lamang ang kailangan upang magkaroon ng sakit, hindi lahat ng indibidwal na nagmana ng mutation ay maaapektuhan ng sakit. Halimbawa, sa mga kondisyon tulad ng tuberous sclerosis, maaaring hindi gaanong maapektuhan ang mga tao. Ngunit mayroon silang mas mataas na panganib na magkaroon ng malubhang apektadong mga bata.
Ang mga autosomal dominant disorder ay nakakaapekto sa kapwa lalaki at babae. Ang mga karamdamang ito ay may huli na pagsisimula ng mga palatandaan at sintomas. Ang nangingibabaw na karamdaman ay hindi naipapasa ng mga hindi apektadong miyembro ng pamilya. Ang mga sikat na halimbawa ng autosomal dominant disorder ay Huntington disease, tuberous sclerosis, Myotonic dystrophy at neurofibromatosis.
Ano ang Autosomal Recessive Disorder?
Ang autosomal recessive disorder ay isang genetic disorder kung saan dalawang kopya ng abnormal na gene ang responsable sa pag-unlad ng isang sakit. Ang recessive inheritance ay nangangahulugan na ang parehong mutated na kopya ng isang gene ay dapat na abnormal (recessive) upang maging sanhi ng sakit. Ang mga magulang ng isang bata na dumaranas ng autosomal recessive disorder ay karaniwang walang sakit. Ang mga hindi apektadong magulang na ito ay carrier. Ang mga magulang ay nagdadala ng isang mutated na kopya ng gene na maaaring maipasa sa kanilang mga anak. Ang mga magulang ay may 25% na posibilidad na magkaroon ng isang hindi apektadong anak na may dalawang normal na kopya ng isang gene, isang 50% na pagkakataon na magkaroon ng isang hindi apektadong bata na isa ring carrier, at isang 25% na pagkakataon na magkaroon ng isang apektadong bata na may dalawang recessive na kopya ng isang gene.
Figure 02: Autosomal Recessive Disorder
Sa disorder na ito, ang apektadong gene ay matatagpuan sa isang non-sex chromosome. Ang mga autosomal recessive disorder ay hindi karaniwang nakikita sa bawat henerasyon ng isang apektadong pamilya. Ang sakit sa sickle cell at cystic fibrosis ay karaniwang mga halimbawa ng mga autosomal recessive disorder.
Ano ang Mga Pagkakatulad sa pagitan ng Autosomal Dominant at Autosomal Recessive Disorder?
- Parehong mga genetic na kondisyon.
- Sa parehong mga kundisyon, ang mga apektadong gene ay nasa isang autosome (non-sex chromosome).
- Ang parehong kundisyon ay minana.
- Pareho silang nagdudulot ng malalang sakit.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Autosomal Dominant at Autosomal Recessive Disorder?
Sa autosomal dominant disorder, ang isang binagong kopya ng gene sa isang cell ay sapat para sa isang tao na maapektuhan ng isang sakit. Sa kaibahan, sa autosomal recessive na kondisyon, ang parehong mga kopya ng gene ay kailangan para sa isang tao na maapektuhan ng isang sakit. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng autosomal dominant at autosomal recessive disorder. Bukod dito, sa mga autosomal dominant disorder, ang isang taong may autosomal dominant na kondisyon ay may 50% na posibilidad na magkaroon ng apektadong bata na may isang mutated copy (dominant) ng gene. Sa kabilang banda, sa mga autosomal recessive disorder, ang hindi apektadong mga magulang ay may 25% na posibilidad na magkaroon ng apektadong anak na may parehong mutated na kopya (recessive) ng gene. Kaya, ito ay isa pang mahalagang pagkakaiba sa pagitan ng autosomal dominant at autosomal recessive disorder.
Ang infographic sa ibaba ay nagpapakita ng higit pang pagkakaiba sa pagitan ng autosomal dominant at autosomal recessive disorder sa tabular form.
Buod – Autosomal Dominant vs Autosomal Recessive Disorder
Sa mga autosomal disorder, ang apektadong gene ay nasa isang non-sex chromosome. Ang isang kopya ng mutation na nauugnay sa sakit ay sapat na upang maging sanhi ng sakit sa autosomal dominant disorder. Dalawang kopya ng mutation na nauugnay sa sakit ang kailangan upang maging sanhi ng sakit sa autosomal recessive disorder. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng autosomal dominant at autosomal recessive disorder.
