Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng neurofibroma at neurofibromatosis ay ang neurofibroma ay isang kondisyon kung saan ang mga benign, mabagal na lumalaking nerve-sheath tumor ay lumalaki sa peripheral nervous system, habang ang neurofibromatosis ay isang pangkat ng tatlong mga kondisyon kung saan ang mga benign tumor ay lumalaki sa pagsuporta. mga cell at neuron ng nervous system.
Karaniwang nagkakaroon ng mga tumor sa sistema ng nerbiyos sa utak at spinal cord. Maaari silang maging benign (non-cancerous) o malignant (cancerous). Ang mga tumor na orihinal na lumalaki sa nervous system ay mga pangunahing tumor, habang ang mga tumor na nagsisimula sa ibang lugar sa katawan at kumalat sa nervous system ay mga pangalawang tumor (metastatic). Ang mga tumor na ito ay maaaring makaapekto sa parehong central at peripheral nervous system. Ang neurofibroma at neurofibromatosis ay dalawang uri ng mga kondisyon kung saan lumalaki ang mga benign tumor sa nervous system.
Ano ang Neurofibroma?
Ang Neurofibroma ay isang kondisyon kung saan lumalaki ang mga benign, mabagal na paglaki ng nerve-sheath tumor sa peripheral nervous system. Sa 90% ng mga kaso, ito ay isang stand-alone o nag-iisa na kondisyon ng tumor. Sa natitirang mga kaso, ito ay matatagpuan sa mga taong may neurofibromatosis type I. Ang isang neurofibroma ay maaaring bumuo sa loob ng isang major o minor o nerve kahit saan sa katawan. Ang mga sintomas ay kadalasang banayad o wala. Gayunpaman, kung ang mga tumor ay pinindot laban sa mga nerbiyos o lumalaki sa loob ng mga ito, ang mga tao ay maaaring makaranas ng pananakit o pamamanhid sa apektadong lugar. Ang sanhi ng sporadic neurofibroma ay hindi alam. Ngunit ang iba pang mga neurofibromas ay nagmumula sa mga non-myelinated na mga selulang Schwann na nagpapahayag lamang ng hindi aktibong bersyon ng NF1 gene. Ito ay humahantong sa kumpletong pagkawala ng pagpapahayag ng functional neurofibromin.
Figure 01: Neurofibroma
Ang kundisyong ito ay nahahati sa dalawang kategorya: dermal at plexiform. Ang dermal neurofibromas ay nauugnay sa isang peripheral nerve, habang ang plexiform neurofibromas ay nauugnay sa maraming nerve bundle. Ang dermal neurofibroma ay higit na nahahati sa; cutaneous, subcutaneous, at deep nodular. Ang diagnosis ay maaaring gawin sa pamamagitan ng mga pagsusuri sa dugo, biopsy, MRI o electromyography (EMG/NCV). Kasama sa mga paggamot ang operasyon, radiation, chemotherapy, ACE inhibitor, MEK inhibitor, at mga gamot gaya ng sirolimus, erlotinib, peginterferon alfa-2b, sorafenib, atbp. Ang gene therapy para sa neurofibromin I gene ay maaaring isang opsyon sa paggamot sa hinaharap.
Ano ang Neurofibromatosis?
Ang Neurofibromatosis ay isang pangkat ng tatlong kondisyon (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II, at schwannomatosis) kung saan lumalaki ang mga benign tumor sa mga sumusuporta sa mga cell at neuron ng nervous system. Sa neurofibromatosis I, ang mga sintomas ay kinabibilangan ng mga light brown spot sa balat, mga pekas sa kilikili at singit, mga bukol sa nerbiyos at scoliosis. Sa neurofibromatosis II, ang mga sintomas ay kinabibilangan ng pagkawala ng pandinig, mga katarata sa murang edad, mga problema sa balanse, mga flap ng balat na may kulay ng laman, at pag-aaksaya ng kalamnan. Higit pa rito, sa schwannomatosis, maaaring may sakit sa isang lokasyon o sa malawak na bahagi ng katawan. Ang neurofibromatosis ay kadalasang nagmumula sa mga sumusuporta sa mga selula ng nervous system kaysa sa mga neuron mismo.
Figure 02: Neurofibromatosis
Neurofibromatosis ay sanhi ng genetic mutations sa ilang partikular na gene na maaaring minana o kusang mangyari. Ang neurofibromatosis I ay sanhi ng mutation ng NF1 gene sa chromosome 17. Ang Neurofibromatosis II ay sanhi ng mutation ng NF2 gene sa chromosome 22. Ang Schwannomatosis ay dahil sa iba't ibang mutasyon sa chromosome 22. Ang diagnosis ay sa pamamagitan ng medical imaging, biopsy, at genetic testing. Kasama sa plano ng paggamot ang operasyon, radiation, chemotherapy, cochlear implant, o auditory brainstem implant para sa mga taong may pagkawala ng pandinig dahil sa kundisyong ito.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng Neurofibroma at Neurofibromatosis?
- Ang neurofibroma at neurofibromatosis ay dalawang uri ng kondisyon kung saan lumalaki ang mga benign tumor sa nervous system.
- Ang parehong kundisyon ay mabagal na lumalaki.
- Ang mga kundisyong ito ay karaniwang hindi cancerous.
- Ang mga ito ay maaaring dahil sa genetic mutation ng NF1 gene.
- Magagamot ang mga ito sa pamamagitan ng operasyon sa pagtanggal, radiation at chemotherapy.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Neurofibroma at Neurofibromatosis?
Ang Neurofibroma ay isang kondisyon kung saan lumalaki ang mga benign slow-grow nerve-sheath tumor sa peripheral nervous system, habang ang neurofibromatosis ay isang pangkat ng tatlong kondisyon, neurofibromatosis I, neurofibromatosis II, at schwannomatosis, kung saan lumalaki ang mga benign tumor sa pagsuporta mga cell at neuron ng nervous system. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng neurofibroma at neurofibromatosis. Higit pa rito, ang neurofibroma ay nakakaapekto lamang sa peripheral nervous system, habang ang neurofibromatosis ay nakakaapekto sa parehong peripheral at central nervous system.
Ang sumusunod na talahanayan ay nagbubuod ng pagkakaiba sa pagitan ng neurofibroma at neurofibromatosis.
Buod – Neurofibroma vs Neurofibromatosis
Ang mga tumor sa sistema ng nerbiyos ay karaniwang nakakaapekto sa parehong peripheral at central nervous system. Ang neurofibroma at neurofibromatosis ay dalawang uri ng mga kondisyon kung saan lumalaki ang mga benign tumor sa nervous system. Ang neurofibroma ay isang kondisyon kung saan ang mga benign na mabagal na lumalaking nerve-sheath tumor ay lumalaki sa peripheral nervous system, habang ang neurofibromatosis ay isang pangkat ng tatlong mga kondisyon (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II, at schwannomatosis) kung saan ang mga benign tumor ay lumalaki sa mga sumusuporta sa mga selula at neuron ng sistema ng nerbiyos. Kaya, ibinubuod nito ang pagkakaiba sa pagitan ng neurofibroma at neurofibromatosis.
