Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng neuroblastoma at Wilms tumor ay ang neuroblastoma ay ang pinakakaraniwang extracranial tumor sa pagkabata na karaniwang lumalabas sa adrenal glands habang ang Wilms tumor ay ang pinakakaraniwang renal tumor sa pagkabata na karaniwang lumalabas sa mga bato.
Ang mga uri ng kanser na kadalasang nangyayari sa mga bata ay ibang-iba sa mga nakikita sa mga matatanda. Sa napakabihirang mga kaso, ang mga bata ay maaaring magkaroon ng mga kanser na kadalasang nakikita sa mga matatanda. Ang karaniwang mga kanser ng mga bata ay leukemia, mga tumor sa utak at spinal cord, neuroblastoma, Wilms tumor, lymphoma, rhabdomyosarcoma, at retinoblastoma. Ang iba pang uri ng cancer ay bihirang makita sa mga bata.
Ano ang Neuroblastoma?
Ang Neuroblastoma ay isang uri ng cancer na karaniwang nabubuo mula sa mga immature nerve cells na matatagpuan sa ilang bahagi ng katawan. Ito ang pinakakaraniwang extracranial tumor sa pagkabata at kadalasang lumalabas sa adrenal glands. Gayunpaman, ang neuroblastoma ay maaari ding bumuo sa iba pang bahagi ng katawan, kabilang ang tiyan, dibdib, leeg, at malapit sa gulugod kung saan umiiral ang mga nerve cell. Ang neuroblastoma ay nakakaapekto sa mga bata na 5 taong gulang o mas bata. Maaaring bihira itong mangyari sa mas matatandang mga bata. Ang mga sintomas ay kinabibilangan ng pananakit ng tiyan, isang masa sa ilalim ng balat na hindi malambot, mga pagbabago sa mga gawi sa pagdumi, paghinga, pananakit ng dibdib, mga pagbabago sa mata, proptosis, mga madilim na bilog sa paligid ng mga mata, pananakit ng likod, lagnat, hindi inaasahang pagbaba ng timbang, at pananakit ng buto.
Natukoy na ang mga mutasyon sa ALK at PHOX2B genes ay nagpapataas ng panganib na magkaroon ng sporadic at familial neuroblastoma. Mga 1 hanggang 2% ng mga apektadong bata ay may familial neuroblastoma. Ang form na ito ng minanang kundisyon ay may autosomal dominant inheritance pattern. Maaaring kabilang sa mga komplikasyon ng neuroblastoma ang metastasis, spinal cord compression, at paraneoplastic syndrome.
Figure 01: Neuroblastoma
Ang mga pagsusuring ginagamit upang masuri ang kundisyong ito ay kinabibilangan ng mga pisikal na pagsusuri, pagsusuri sa ihi at dugo, biopsy, X-ray, CT scan, MIBG scan, at MRI. Higit pa rito, kasama sa plano ng paggamot ang operasyon, chemotherapy, radiation therapy, immunotherapy, bone marrow transplant, atbp. Gumagamit na ngayon ang mga doktor ng bagong opsyon sa paggamot na may kasamang kemikal na tinatawag na metaiodobenzylguanidine (MIBG). Ang kemikal na ito, kapag iniksyon sa dugo, ay naglalakbay sa neuroblastoma at naglalabas ng radiation upang sirain ang mga ito.
Ano ang Wilms Tumor?
Ang
Wilms tumor ay isang napakabihirang kanser sa bato na kadalasang nakakaapekto sa mga bata. Ito ang pinakakaraniwang bukol sa bato sa pagkabata na kadalasang lumalabas sa isang bato o parehong bato. Kilala rin ito bilang nephroblastoma Ang kanser na ito ay kadalasang nakakaapekto sa mga bata sa edad na 3 hanggang 4 at nagiging hindi gaanong karaniwan pagkatapos ng edad na 5. Maaaring kabilang sa mga sintomas ang masa ng tiyan, pananakit ng tiyan, pamamaga ng tiyan, lagnat, dugo sa ihi, paninigas ng dumi, pagduduwal, pagsusuka, paninigas ng dumi, kawalan ng gana, altapresyon, at kakapusan sa paghinga.
Figure 02: Histopathology of Wilms Tumor
Genetically, ang Wilms tumor ay madalas na nauugnay sa mga mutasyon sa WT1 gene, CTNNB1 gene, o AMER1 gene. Humigit-kumulang 10% ng mga kaso ng Wilms tumor ay minanang kondisyon. Kung ito ay minana, ito ay sumusunod sa isang autosomal dominant inheritance pattern. Higit pa rito, ang diagnosis ay karaniwang ginagawa sa pamamagitan ng mga pisikal na pagsusulit, mga pagsusuri sa dugo at ihi, mga pagsusuri sa imaging (ultrasound, CT scan, MRI). Kasama sa opsyon sa paggamot ang operasyon upang alisin ang isang bahagi ng bato, alisin ang apektadong bato at mga nakapaligid na tisyu o alisin ang lahat o bahagi ng parehong bato. Ang Doxorubicin, cyclophosphamide, etoposide, irinotecan, at carboplatin ay ang mga chemotherapy na gamot upang patayin ang Wilms tumor. Gumagamit ang radiation therapy ng mga high-energy beam para patayin ang Wilms tumor cells.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng Neuroblastoma at Wilms Tumor?
- Neuroblastoma at Wilms tumor ay dalawang uri ng childhood cancer.
- Ang parehong kundisyon ay nakakaapekto sa mga batang wala pang 5 taong gulang.
- Ang parehong kundisyon ay bihira sa mga batang higit sa 5 taong gulang.
- Mayroon silang mga katulad na pagsusuri sa diagnosis.
- Kung minana, ang parehong kundisyon ay sumusunod sa isang autosomal dominant inheritance pattern.
- Mga kondisyong magagamot ang mga ito.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Neuroblastoma at Wilms Tumor?
Ang Neuroblastoma ay ang pinakakaraniwang extracranial tumor sa pagkabata at karaniwang lumalabas sa adrenal glands habang ang Wilms tumor ay ang pinakakaraniwang renal tumor sa pagkabata at kadalasang lumalabas sa mga kidney. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng neuroblastoma at Wilms tumor. Higit pa rito, ang neuroblastoma ay sanhi dahil sa mga mutasyon sa ALK o PHOX2B genes. Sa kabilang banda, ang Wilms tumor ay sanhi dahil sa mga mutasyon sa WT1, CTNNB1, o AMER1 genes.
Ang infographic sa ibaba ay nagpapakita ng mga pagkakaiba sa pagitan ng neuroblastoma at Wilms tumor sa tabular form para sa magkatabi na paghahambing.
Buod – Neuroblastoma vs Wilms Tumor
Ang Neuroblastoma at Wilms tumor ay dalawang uri ng mga kanser sa pagkabata na nakakaapekto sa mga batang wala pang 5 taong gulang. Ang neuroblastoma ay ang pinakakaraniwang extracranial tumor sa pagkabata na karaniwang lumalabas sa adrenal glands habang ang Wilms tumor ay ang pinakakaraniwang bukol sa bato sa pagkabata na karaniwang lumalabas sa mga bato. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng neuroblastoma at Wilms tumor.
