Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng Pour plate at Spread plate ay ang isang kilalang dami ng sample ay kumakalat sa ibabaw ng agar medium sa spread plate, habang, sa pour plate, ang isang kilalang volume ng sample ay nahahalo sa agar at pagkatapos ay ibinuhos sa isang plato. Kapag inihambing ang katumpakan ng dalawang diskarteng ito, ang pour plate ay may mas mataas na katumpakan kaysa sa spread plate.
Ang Standard plate count method ay isang growth based approach na binibilang ang bilang ng mga nabubuhay (lumalaki/nabubuo/mabubuhay) na microorganism sa loob ng sample. Ito ay isang makapangyarihang paraan na ginagamit, sa maraming microbiological na larangan upang pag-aralan ang bilang ng mga nabubuhay na microorganisma. Ginagamit ng mga larangan tulad ng pagkain at pagawaan ng gatas, medikal, kapaligiran, aquatic at agrikultura, microbial genetics, molecular microbiology, growth media development, at Biotechnology (bioreactor technology, fermentation, waste/wastewater treatment atbp) ang pamamaraang ito. Higit pa rito, mayroong dalawang pangunahing paraan upang magsagawa ng karaniwang bilang ng plate: ang mga ito ay, Spread plate technique at Pour plate technique.
Ano ang Pour Plate?
Ang Pour plate technique ay isang microbial na paraan upang mabilang ang ilang mabubuhay na cell na nasa sample. Ang espesyalidad ng paraan ng pour plate ay ang kilalang dami ng sample ay unang hinaluan ng agar at pagkatapos ay ibinuhos sa plato.
Figure 01: Ibuhos ang Plate
Iba pang mga hakbang ay katulad ng spread plate technique na tinalakay sa susunod na seksyon. Ang susunod na hakbang pagkatapos ibuhos ang agar na hinaluan ng sample ay payagan itong tumigas at mag-incubate. Pagkatapos ng pagpapapisa ng itlog, ang pagbibilang ng bilang ng mga mabubuhay na kolonya ay mahalaga upang makalkula ang panghuling CFU para sa 1 g o 1 ml.
Ano ang Spread Plate?
Ang Spread plate ay isang pamamaraan upang mabilang ang mga mabubuhay na cell sa isang sample. Para sa pamamaraang ito, ang isang serial dilution ay kinakailangan para sa sample upang matiyak na kahit isa man lang ay magbibigay ng mabibilang na bilang ng mga kolonya. Ang proseso dito ay ang pag-pipet ng isang nakatakdang dami ng dilution sa ibabaw ng isang agar plate at ipakalat ito nang mabilis at pantay-pantay sa ibabaw ng agar gamit ang isang glass spreader, na pinainit at pinalamig ng alkohol. Ang pagsasagawa ng mga pag-uulit ay kinakailangan upang makakuha ng isang maaasahang mean value. Ang susunod na hakbang ay patuyuin ang mga plato na ito sa loob ng maikling panahon, at pagkatapos ay baligtarin at ilagay ang mga ito sa isang incubator sa isang angkop na temperatura para sa paglaki at para sa isang itinakdang panahon ng pagpapapisa ng itlog.
Figure 02: Spread Plate
Pagkatapos ng incubation, ang pagsusuri sa mga plato ay magpapakita ng paglaki. Sa isa o higit pang mga dilution, ang mga bilang ng mga cell na naroroon sa mga inoculant (hal. 100 o 200μl) ay magbibigay ng 30 at 300 discrete colonies sa ibabaw ng agar. Mas mababa sa 30 mga bilang ng kolonya ay hindi maaasahan ayon sa istatistika. Ang mga bilang na higit sa 300 ay mahirap ibilang at madaling magkamali.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng Pour Plate at Spread Plate?
- Spread plate at pour plate ay dalawang diskarte upang makakuha ng bilang ng mga cell na mabubuhay na nasa sample.
- Parehong mga straight forward na pamamaraan.
- Maaaring mangyari ang mga sampling error sa parehong paraan.
- Ang mga limitasyon ng mga kondisyon ng paglago ay nakakaapekto sa kinalabasan ng parehong pamamaraan.
- Ang mga teknikal na error ay maaari ding makagambala sa huling resulta ng parehong mga pamamaraan.
- Bagaman mabubuhay, ang dalawang paraan ay hindi ginagamit upang lumaki ang hindi na-culturable na bacteria.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Pour Plate at Spread Plate?
Ang Pour plate ay isang microbial technique para magbilang ng bilang ng mga mabubuhay na cell sa isang sample. Ang spread plate technique ay isa pang pamamaraan upang mabilang ang mga bacteria na lumaki sa ibabaw ng media. Sa pour plate technique, ang proseso ay ang pagdaragdag ng sample sa solidified medium surface sa pour plate. Ngunit, sa spred plate technique, ang proseso ay paghaluin ang sample sa molten agar at pagkatapos ay ibuhos iyon sa plato.
Tungkol sa katumpakan ng dalawang diskarteng ito, ang pour plate ay may mas mataas na katumpakan kaysa sa spread plate. Bukod dito, hindi tulad sa isang pour plate, isang glass spreader ang ginagamit upang ikalat ang sample nang pantay-pantay sa ibabaw sa isang spread plate. Dagdag pa, gamit ang pour plate, posibleng ibilang ang aerobes, anaerobes at facultative anaerobes. Gayunpaman, gamit ang spread plate posible lamang na ibilang ang mga aerobes. Higit pa rito, kailangan ang solidified agar plates upang maisagawa ang spread plate samantalang ang liquid molten agar media ay kinakailangan para sa paraan ng pagbubuhos.
Buod – Pour Plate vs Spread Plate
Ang Pour plate at Spread plate ay dalawang diskarte sa microbiology para mapadali ang pag-enumerate ng microbial cells sa isang sample. Ang parehong mga pamamaraan ay batay sa paglago kaya, sukatin ang mabubuhay na mga cell. Sa panahon ng pour plate, ang isang kilalang dami ng sample ay halo-halong may molten agar at ibinuhos sa plato. Sa panahon ng spread plate, ang isang kilalang volume ay kumakalat sa ibabaw ng solidified agar medium. Ito ang pagkakaiba sa pagitan ng pour plate at spread plate.
