Mahalagang Pagkakaiba – Elimination vs Substitution Reaction
Ang mga reaksiyong elimination at substitution ay dalawang uri ng mga reaksiyong kemikal na pangunahing matatagpuan sa organic chemistry. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng pag-aalis at reaksyon ng pagpapalit ay maaaring pinakamahusay na maipaliwanag sa pamamagitan ng paggamit ng kanilang mekanismo. Sa reaksyon ng pag-aalis, ang muling pagsasaayos ng mga nakaraang mga bono ay nangyayari pagkatapos ng reaksyon, samantalang ang reaksyon ng pagpapalit ay pinapalitan ang isang umaalis na grupo ng isang nucleophile. Ang dalawang reaksyong ito ay nakikipagkumpitensya sa isa't isa at naiimpluwensyahan ng ilang iba pang mga kadahilanan. Ang mga kundisyong iyon ay nag-iiba mula sa isang reaksyon sa isa pa.
Ano ang Elimination Reaction?
Ang mga reaksyon ng elimination ay matatagpuan sa Organic Chemistry, at ang mekanismo ay nagsasangkot ng pag-alis ng dalawang substituent mula sa isang organic na molekula alinman sa isang hakbang o dalawang hakbang. Kapag ang reaksyon ay nangyari sa isang solong hakbang na mekanismo, ito ay kilala bilang E2 (bi-molecular reaction) na reaksyon, at kapag ito ay may dalawang-hakbang na mekanismo, ito ay kilala bilang E1 (unimolecular reaction) na reaksyon. Sa pangkalahatan, karamihan sa mga reaksyon ng pag-aalis ay kinabibilangan ng pagkawala ng hindi bababa sa isang hydrogen atom upang mabuo ang dobleng bono. Pinapataas nito ang pagka-unsaturation ng molekula.
E1 reaksyon
Ano ang Substitution Reaction?
Ang mga reaksyon ng pagpapalit ay isang uri ng mga reaksiyong kemikal na kinabibilangan ng pagpapalit ng isang functional group sa isang kemikal na compound ng isa pang functional group. Ang mga reaksyon ng pagpapalit ay kilala rin bilang 'single displacement reactions' o 'single replacement reactions.' Napakahalaga ng mga reaksyong ito sa Organic Chemistry, at pangunahing inuri sila sa dalawang grupo, batay sa mga reagent na kasangkot sa reaksyon: electrophilic substitution reaction at nucleophilic reaksyon ng pagpapalit. Ang dalawang uri ng mga reaksyon ng pagpapalit ay umiiral bilang SN1 na reaksyon at SN2 na reaksyon.
Reaksyon ng pagpapalit -Methane Chlorination
Ano ang pagkakaiba ng Elimination at Substitution Reaction?
Mekanismo:
Reaksyon sa Pag-aalis: Ang mga reaksyon sa pag-aalis ay maaaring hatiin sa dalawang kategorya; E1 reaksyon at E2 reaksyon. Ang mga reaksyon ng E1 ay may dalawang hakbang sa reaksyon, at ang mga reaksyon ng E1 ay may isang mekanismo ng isang hakbang.
Reaksyon ng Pagpapalit: Ang mga reaksyon ng pagpapalit ay nahahati sa dalawang kategorya batay sa kanilang mekanismo ng reaksyon: SN1 reaksyon atSN2 reaksyon.
Properties:
Reaksyon sa Pag-aalis:
E1 na mga reaksyon: Ang mga reaksyong ito ay di-stereospecific, at sinusunod nila ang panuntunang Zaitsev (Saytseff). Ang isang intermediate ng carbocation ay nabuo sa reaksyon upang ang mga reaksyong ito ay hindi pinagsama-samang mga reaksyon. Ang mga ito ay mga unimolecular na reaksyon dahil ang rate ng reaksyon ay nakasalalay lamang sa konsentrasyon. Ang mga reaksyong ito ay hindi nagaganap sa mga pangunahing alkyl halides (umaalis sa mga grupo). Nagagawa ng malakas na acids ang pagkawala ng OH bilang H2O o OR bilang HOR kung mabubuo ang tertiary o conjugated carbocation bilang intermediate.
E2 reaksyon: Ang mga reaksyong ito ay stereospecific; mas pinipili ang anti-periplanar geometry, ngunit posible rin ang synperiplanar geometry. Ang mga ito ay pinagsama-sama at itinuturing na mga bimolecular na reaksyon dahil ang rate ng reaksyon ay nakasalalay sa konsentrasyon ng base at substrate. Ang mga reaksyong ito ay pinapaboran ng matibay na batayan.
Reaksyon ng Pagpapalit:
SN1 reaksyon: Ang mga reaksyong ito ay sinasabing hindi stereospecific dahil ang nucleophile ay maaaring umatake sa molekula mula sa magkabilang panig. Ang isang matatag na carbocation ay nabuo sa reaksyon at samakatuwid ang mga reaksyong ito ay hindi pinagsama-samang mga reaksyon. Ang rate ng reaksyon ay nakasalalay lamang sa konsentrasyon ng substrate, at sila ay tinatawag na unimolecular reactions.
SN2 reaksyon: Ang mga reaksyong ito ay stereospecific at pinagsama-sama. Ang rate ng reaksyon ay depende sa konsentrasyon ng parehong nucleophile at ang substrate. Ang mga reaksyong ito ay lubos na nagaganap, kapag ang nucleophile ay mas reaktibo (mas anionic o basic).
Mga Depinisyon:
Stereospecific:
Sa isang kemikal na reaksyon, ang paggawa ng isang partikular na stereomeric na anyo ng produkto, anuman ang configuration ng reactant.
Mga pinagsama-samang reaksyon:
Ang pinagsama-samang reaksyon ay isang kemikal na reaksyon kung saan ang lahat ng mga bono ay nasisira at nabubuo sa isang hakbang.
