Mahalagang Pagkakaiba – Missense vs Nonsense Mutation
Ang DNA ay patuloy na napapailalim sa mga pagbabago dahil sa iba't ibang salik kabilang ang panloob at kapaligirang pinagmulan. Ang mga pinsala at mutasyon ng DNA ay dalawang pagbabagong nagaganap sa DNA. Ang mutation ay tinukoy bilang isang base na pagbabago sa sequence ng DNA. Ang mga mutasyon ay hindi makikilala at maaayos ng mga enzyme. Ang mga mutated na gene ay nagreresulta sa iba't ibang mga sequence ng amino acid na gumagawa ng mga maling produkto ng protina. Ang mga mutasyon ay sanhi ng pagpasok ng mga nucleotides, pagtanggal ng mga nucleotides, pagbabaligtad ng mga nucleotides, pagdoble ng mga nucleotides at muling pagsasaayos ng mga nucleotides sa DNA. Nagmula ang mga mutasyon sa panahon ng pagtitiklop ng DNA o dahil sa iba't ibang salik sa kapaligiran tulad ng UV light, usok ng sigarilyo, radiation, atbp. Mayroong iba't ibang uri ng mutations tulad ng point mutations, frameshift mutations, missense mutation, silent mutations at nonsense mutations. Ang missense mutation ay isang point mutation na nagreresulta sa pagpapalit ng ibang amino acid sa sequence ng amino acid dahil sa pagbabago ng isang solong nucleotide sa mRNA sequence. Ang nonsense mutation ay isang point mutation na nagreresulta sa isang naputol, hindi kumpleto, hindi gumaganang produkto ng protina dahil sa pagpapakilala ng premature stop codon sa na-transcribe na pagkakasunud-sunod ng mRNA. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng missense at nonsense mutation ay ang missense mutation ay nagpapalit ng ibang amino acid sa amino acid sequence habang ang nonsense mutation ay nagpapakilala ng stop codon sa mRNA sequence.
Ano ang Missense Mutation?
Ang Missense mutation ay isang point mutation kung saan ang isang solong nucleotide ay binago upang maging sanhi ng pagpapalit ng ibang amino acid. Sa missense mutation, hindi nabuo ang stop codon para wakasan ang synthesis ng sequence ng amino acid na katulad ng nonsense mutation.
Figure 01: Missense Mutation
Kapag nagbago ang isang nucleotide sa sequence ng DNA, binabago nito ang genetic code ng gene. Kapag nag-transcribe ito, ang resultang mRNA ay magkakaroon ng ibang codon (nucleotide triple na nagreresulta sa isang amino acid). Ang nabagong codon ay nagreresulta sa ibang amino acid. Ang magreresultang sequence ng amino acid ay mag-iiba mula sa natatanging sequence ng amino acid dahil sa pagpapalit ng ibang amino acid sa pamamagitan ng mutation.
Ano ang Nonsense Mutation?
Ang Ang stop codon ay isang nucleotide triplet sa loob ng mRNA sequence na nagpapahiwatig ng pagwawakas ng pagsasalin sa mga protina. Sa isang karaniwang genetic code, mayroong tatlong magkakaibang stop codon. Ang mga ito ay UAG (‘amber’), UAA (“ocher”) at UGA (“opal”) sa RNA. Sa DNA, ang tatlong stop codon na ito ay nangyayari bilang TAG (“amber”), TAA (“ocher”) at TGA (“opal”). Ang mga stop codon na ito ay wastong nakalagay sa dulo ng genetic code ng isang gene. Samakatuwid, ito ay gumagawa ng isang kumpletong protina nang hindi nagpapakilala ng anumang pagkagambala. Ang mga mutasyon ay maaaring magpakilala ng napaaga na stop codon sa isang mRNA sequence. Ang nonsense mutation ay isang point mutation na nagpapakilala ng premature stop codon sa mRNA sequence. Ang isang solong pagbabago ng nucleotide ay humahantong sa isang pagpapakilala ng isang stop codon. Kapag ang isang stop codon ay hindi kinakailangang ipinakilala sa pagkakasunud-sunod ng mRNA, tinatapos nito ang pagsasalin nang hindi nakumpleto ang buong pagsasalin. Kaya, ang resultang protina ay nagiging abnormal na pinaikli. Ang bawat protina ay may natatanging pagkakasunud-sunod ng amino acid. Ang mga pagbabago sa nucleotide sa DNA sequence ng gene ay nagreresulta sa iba't ibang mga protina na hindi gumagana o hindi kumpleto.
Figure 01: Missense Mutation
Ang walang katuturang mutasyon ay maaaring magdulot ng genetic na sakit sa pamamagitan ng pagkasira ng gene na responsable para sa isang partikular na protina. Ang Thalassemia, Duchenne muscular dystrophy, cystic fibrosis, at Hurler syndrome ay ilang genetic na sakit na dulot ng walang katuturang mutasyon.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng Missense at Nonsense Mutation?
- Missense at nonsense mutations ay point mutations na dulot ng isang pagbabago sa nucleotide.
- Ang parehong mutasyon ay nagreresulta sa magkaibang mga protina.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Missense at Nonsense Mutation?
Missense vs Nonsense Mutation |
|
| Missense mutation ay isang point mutation na nagiging sanhi ng pagpapalit ng ibang amino acid sa sequence ng amino acid bilang resulta ng pagbabago ng nucleotide. | Ang walang kwentang mutation ay isang point mutation na nagpapakilala ng premature stop codon sa mRNA sequence bilang resulta ng pagbabago ng nucleotide. |
| Introduction of Stop Codon | |
| Missense mutation ay hindi nagpapakilala ng stop codon. | Ang walang kwentang mutation ay nagpapakilala ng stop codon. |
| Final Product | |
| Missense mutation ay nagreresulta sa ibang pagkakasunud-sunod ng amino acid. | Ang walang kwentang mutation ay nagreresulta sa isang mas maikli at hindi natapos na produktong protina. |
| Pagpapalit ng Iba't Ibang Amino Acid | |
| Missense mutation ay pumapalit sa ibang amino acid. | Hindi pinapalitan ng walang katuturang mutation ang ibang amino acid. |
Buod – Missense vs Nonsense Mutation
Ang Missense at nonsense mutations ay dalawang uri ng point mutations na nagdudulot ng isang pagbabago sa nucleotide sa DNA sequence. Ang missense mutation ay humahantong sa pagpapalit ng ibang amino acid sa sequence ng amino acid. Ang walang katuturang mutation ay humahantong sa isang pagpapakilala ng isang napaaga na stop codon sa pagkakasunud-sunod ng mRNA. Ito ang pagkakaiba sa pagitan ng missense at nonsense mutation.
I-download ang PDF Version ng Missense vs Nonsense Mutation
Maaari mong i-download ang PDF na bersyon ng artikulong ito at gamitin ito para sa mga offline na layunin ayon sa mga tala sa pagsipi. Paki-download ang bersyon ng PDF dito Pagkakaiba sa pagitan ng Missense at Nonsense Mutation.
