Colorimeter vs Spectrophotometer
Ang Colorimeter at spectrophotometer ay ang mga kagamitang ginagamit sa colorimetry at spectrophotometry. Ang spectrophotometry at colorimetry ay mga pamamaraan, na maaaring magamit upang makilala ang mga molekula depende sa kanilang pagsipsip at paglabas ng mga katangian. Ito ay isang madaling pamamaraan upang matukoy ang konsentrasyon ng isang sample, na may kulay. Bagama't walang kulay ang molekula, kung makakagawa tayo ng isang kulay na tambalan mula dito sa pamamagitan ng isang kemikal na reaksyon, ang tambalang iyon ay maaari ding gamitin sa mga pamamaraang ito. Ang mga antas ng enerhiya ay nauugnay sa isang molekula, at sila ay discrete. Samakatuwid, ang mga discrete transition sa pagitan ng mga estado ng enerhiya ay magaganap lamang sa ilang mga discrete energies. Sa mga diskarteng ito, ang pagsipsip at paglabas na nagmumula sa mga pagbabagong ito sa mga estado ng enerhiya ay sinusukat at, ito ang batayan ng lahat ng spectroscopic na pamamaraan. Sa isang pangunahing spectrometer, mayroong isang pinagmumulan ng liwanag, cell ng pagsipsip at isang detektor. Ang radiation beam ng tunable light source ay dumadaan sa sample sa isang cell, at ang ipinadalang intensity ay sinusukat ng detector. Ang pagkakaiba-iba ng intensity ng signal habang ang dalas ng radiation ay na-scan ay tinatawag na spectrum. Kung ang radiation ay hindi nakikipag-ugnayan sa sample, walang anumang spectrum (flat spectrum). Upang makapagtala ng spectrum, kailangang magkaroon ng pagkakaiba sa populasyon ng dalawang estadong kasangkot. Sa isang mikroskopikong sukat, ang ratio ng populasyon ng ekwilibriyo sa dalawang estado na pinaghihiwalay ng isang puwang ng enerhiya na ∆E ay ibinibigay ng pamamahagi ng Boltzmann. Ang mga batas sa pagsipsip, sa madaling salita ay ang mga batas ni Beer at Lambert, ay nagpapahiwatig ng lawak kung saan ang intensity ng sinag ng insidente ay nababawasan ng light absorption. Ang batas ni Lambert ay nagsasaad na ang antas ng pagsipsip ay proporsyonal sa kapal ng sample, at ang batas ng Beer ay nagsasaad na ang antas ng pagsipsip ay proporsyonal sa konsentrasyon ng sample. Ang prinsipyo sa likod ng spectrophotometry at colorimetry ay pareho.
Colorimeter
May ilang bahagi na karaniwan sa anumang colorimeter. Bilang pinagmumulan ng liwanag, karaniwang ginagamit ang isang mababang filament lamp. Sa colorimeter, mayroong isang hanay ng mga filter ng kulay, at ayon sa sample na ginagamit namin, maaari naming piliin ang kinakailangang filter. Ang sample ay inilalagay sa isang cuvette, at mayroong isang detektor upang sukatin ang ipinadalang ilaw. Mayroong digital o analogue meter para ipakita ang output.
Spectrophotometer
Ang Spectrophotometers ay idinisenyo upang sukatin ang pagsipsip, at binubuo ang mga ito ng light source, wavelength selector, cuvette at detector. Pinapahintulutan lamang ng tagapili ng wavelength ang napiling wavelength na dumaan sa sample. May iba't ibang uri ng spectrophotometer gaya ng UV-VIS, FTIR, atomic absorption, atbp.
Ano ang pagkakaiba ng Colorimeter at Spectrophotometer?
• Sinusukat ng colorimeter ang kulay sa pamamagitan ng pagsukat ng tatlong pangunahing bahagi ng kulay ng liwanag (pula, berde, asul), samantalang sinusukat ng spectrophotometer ang eksaktong kulay sa mga wavelength ng nakikitang liwanag ng tao..
• Gumagamit ang colorimetry ng mga nakapirming wavelength, na nasa nakikitang hanay lamang, ngunit ang spectrophotometry ay maaaring gumamit ng mga wavelength sa mas malawak na hanay (UV at IR din).
• Sinusukat ng colorimeter ang absorbance ng liwanag, samantalang ang spectrophotometer ay sumusukat sa dami ng liwanag na dumadaan sa sample.
