Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng quinoline at isoquinoline ay na sa quinolone, ang nitrogen atom ay nasa unang posisyon ng ring structure samantalang, sa isoquinoline, ang nitrogen atom ay nasa pangalawang posisyon ng ring structure.
Ang Isoquinoline ay isang istrukturang isomer ng quinolone. Nangangahulugan ito na ang parehong mga compound na ito ay may parehong formula ng kemikal ngunit magkaibang pagkakakonekta ng mga atomo. Sa partikular, ang posisyon ng nitrogen atom sa istruktura ng singsing ay naiiba sa dalawang compound.
Ano ang Quinoline?
Ang
Quinolone ay isang organic compound na may heterocyclic aromatic ring structure na mayroong chemical formula C9H7N. Ito ay isang bahagyang madilaw-dilaw, madulas na likido. Ang likidong ito ay may malakas na amoy, at ito ay lubos na hygroscopic sa kalikasan. Sa pagkakalantad sa hangin, ang likidong ito ay nagiging mas dilaw at pagkatapos ay nagiging kayumanggi.
Figure 01: Chemical Structure ng Quinolone
Kapag isinasaalang-alang ang mga kemikal at pisikal na katangian ng quinolone, ito ay bahagyang natutunaw sa malamig na tubig ngunit madaling natutunaw sa mainit na tubig at karamihan sa iba pang mga organikong solvent. Hal. alkohol, eter, carbon disulfide, atbp.
Ang Quinolone ay unang kinuha mula sa coal tar, at ang coal tar ay nananatiling pangunahing pinagmumulan ng quinolone. Maaari naming synthesize ang quinolone gamit ang mga simpleng aniline compound. Mayroong ilang mga ruta para sa synthesis na ito, kabilang ang combes quinolone synthesis, Conrad-Limpach synthesis, Doebner reaction, atbp.
Maraming aplikasyon ang quinolone: sa paggawa ng mga tina, bilang solvent para sa mga resin at terpenes, bilang pasimula sa paggawa ng 8-hydroxyquinoline, produksyon ng quinolinic acid, produksyon ng mga anti-malarial derivatives, atbp.
Ano ang Isoquinoline?
Ang
Isoquinoline ay isang isomer ng quinolone na may chemical formula na C9H7N. Ito rin ay nangyayari bilang isang madulas na likido na lubos na hygroscopic. Mayroon itong malakas at hindi kanais-nais na amoy. Ang likido ay maaaring maging dilaw o kayumanggi na kulay dahil sa pagkakaroon ng mga impurities. Sa pagkikristal, ang tambalang ito ay nag-kristal bilang mga platelet. Ang mga platelet na ito ay may mababang solubility sa tubig, ngunit natutunaw sila sa mga organikong solvent tulad ng eter, ethanol, acetone, diethyl ether, carbon disulfide, atbp. Natutunaw din ito sa ilang dilute acid.
Figure 02: Chemical Structure ng Isoquinoline
Una, ang isoquinoline ay kinuha mula sa coal tar, sa pamamagitan ng fractional distillation. Ang Isoquinoline ay mas basic kaysa sa structural isomer quinolone nito. Ito ay dahil sa pagkakaiba sa posisyon ng nitrogen atom sa mga istrukturang ito. Dahil sa pangunahing katangiang ito, makakakuha tayo ng isoquinoline mula sa coal tar sa pamamagitan ng fractional distillation.
Maraming mahalagang paggamit ng isoquinoline: bilang isang anesthetic compound, bilang antihypertension agent, bilang antifungal agent, bilang disinfectant, bilang vasodilator, atbp.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Quinoline at Isoquinoline?
Quinolone at isoquinoline ay mga isomer ng bawat isa. Ang mga istrukturang ito ay nabuo sa pamamagitan ng kumbinasyon ng isang singsing na benzene at isang singsing na pyridine. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng quinoline at isoquinoline ay na sa quinolone, ang nitrogen atom ay nasa unang posisyon ng ring structure, samantalang sa isoquinoline, ang nitrogen atom ay nasa pangalawang posisyon ng ring structure.
Maraming aplikasyon ng quinoline, tulad ng sa paggawa ng mga tina, bilang solvent para sa mga resin at terpenes, bilang pasimula sa paggawa ng 8-hydroxyquinoline, produksyon ng quinolinic acid, produksyon ng mga anti-malarial derivatives, atbp. Kasama sa mga aplikasyon ng isoquinoline ang paggamit nito bilang anesthetic compound, bilang antihypertension agent, bilang antifungal agent, bilang disinfectant, bilang vasodilator, atbp.
Sa ibaba ng infographic ay nagbubuod sa pagkakaiba ng quinoline at isoquinoline.
Buod – Quinoline vs Isoquinoline
Quinolone at isoquinoline ay mga isomer ng bawat isa. Ang mga istrukturang ito ay nabuo sa pamamagitan ng kumbinasyon ng isang singsing na benzene at isang singsing na pyridine. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng quinoline at isoquinoline ay na sa quinolone, ang nitrogen atom ay nasa unang posisyon ng ring structure, samantalang sa isoquinoline, ang nitrogen atom ay nasa pangalawang posisyon ng ring structure.
