Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng LoD at LoQ ay ang LoD ay ang pinakamaliit na konsentrasyon ng isang analyte sa isang sample ng pagsubok na madali nating matukoy mula sa zero samantalang ang LoQ ay ang pinakamaliit na konsentrasyon ng isang analyte sa isang sample ng pagsubok na matutukoy natin na may katanggap-tanggap na pag-uulit at katumpakan.
Ang terminong LoD at LoQ ay matatagpuan sa analytical chemistry, pangunahin sa ilalim ng HPLC technique. Ang terminong LoD ay nangangahulugang limitasyon ng pagtuklas samantalang ang terminong LoQ ay nangangahulugang limitasyon ng dami. Ang LoQ ay derivative ng LoD na may kaunting pagkakaiba.
Ano ang LoD?
Ang terminong LoD ay nangangahulugang limit of detection. Maaari din natin itong pangalanan bilang limitasyon sa pagtuklas o mas mababang limitasyon ng pagtuklas. Ito ang pinakamababang halaga ng isang substance na maaaring makilala mula sa kawalan ng substance na iyon (zero point) na may nakasaad na antas ng kumpiyansa. Karaniwan, ang antas ng kumpiyansa para sa LoD ay 99%. Maaari naming tantyahin ang limitasyon sa pagtuklas mula sa mean ng blangko, ang karaniwang paglihis ng blangko, at ang slope ng plot ng pagkakalibrate kasama ang isang tinukoy na kadahilanan ng kumpiyansa. Bilang karagdagan sa mga ito, ang katumpakan ng modelong ginamit upang mahulaan ang konsentrasyon mula sa raw analytical signal ay isa pang salik na nakakaapekto sa LoD ng isang partikular na pagsubok.
Halimbawa, isaalang-alang natin ang isang plot ng pagkakalibrate na sumusunod sa modelong equation f(x)=a + b(x) kung saan ang “x” ay ang signal na sinusukat, ang “a” ay ang punto kung saan ang equation ay pinuputol ang ordinates axis, at ang "b" ay ang sensitivity ng system. Dito maaari nating kalkulahin ang LoD bilang ang "x" na halaga kung saan ang f(x) ay katumbas ng average na halaga ng blangko na "y" kasama ang "t" na doble sa standard deviation nito, "s" kung saan ang "t" ay ang napiling halaga ng kumpiyansa. Makukuha natin ang relasyong ito bilang isang mathematical expression bilang LoD=(f(x)-a)/b=(y + 3.2s – a)/b. Dito, ang 3.2 ay kinuha bilang ang pinakatinatanggap na halaga para sa arbitrary na halagang ito.
May mga variation ng LoD kabilang ang IDL (limitasyon sa pagtuklas ng instrumento), MDL (limitasyon sa pagtukoy ng pamamaraan), PQL (limitasyon sa praktikal na dami), at LoQ (limitasyon ng quantification). Ipinapakita ng sumusunod na graph ang kaugnayan sa pagitan ng LoD at LoQ.
Ano ang LoQ?
Ang terminong LoQ ay nangangahulugang limitasyon ng quantitation. Nagbibigay ito ng pinakamaliit na konsentrasyon ng isang analyte sa isang sample ng pagsubok na matutukoy namin nang may katanggap-tanggap na pag-uulit at katumpakan. Sa madaling salita, ito ang konsentrasyon kung saan ang buong sistema ng analytical ay dapat magbigay ng nakikilalang signal at katanggap-tanggap na punto ng pagkakalibrate.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng LoD at LoQ?
Ang LoD at LoQ ay mahahalagang kalkulasyon sa HPLC. Ang LoD ay nangangahulugang limitasyon ng pagtuklas habang ang LoQ ay nangangahulugang limitasyon ng dami. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng LoD at LoQ ay ang LoD ay ang pinakamaliit na konsentrasyon ng isang analyte sa isang sample ng pagsubok na madali nating makilala mula sa zero samantalang ang LoQ ay ang pinakamaliit na konsentrasyon ng isang analyte sa isang sample ng pagsubok na maaari nating matukoy nang may katanggap-tanggap na repeatability at katumpakan.
Buod – LoD vs LoQ
Ang terminong LoD ay nangangahulugang limit of detection habang ang terminong LoQ ay nangangahulugang limitasyon ng quantitation. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng LoD at LoQ ay ang LoD ay ang pinakamaliit na konsentrasyon ng isang analyte sa isang sample ng pagsubok na madali nating makilala mula sa zero samantalang ang LoQ ay ang pinakamaliit na konsentrasyon ng isang analyte sa isang sample ng pagsubok na maaari nating matukoy nang may katanggap-tanggap na repeatability at katumpakan.
