Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng CAR-T at CRISPR ay ang CAR-T ay isang immunotherapy na binuo upang gamutin ang mga hematological malignancies gamit ang sariling immune cells ng isang pasyente, habang ang CRISPR ay isang kamakailang tool sa pag-edit ng gene na inangkop mula sa isang natural na nagaganap na immune system sa bacteria.
Ang kanser ay resulta ng abnormal na paglaki ng cell, at isa ito sa mga nangungunang sanhi ng kamatayan sa buong mundo. Mayroong iba't ibang uri ng kanser. Ang kanser sa dugo o hematologic cancer ay isa sa mga ganitong cancer, na napakahirap gamutin at pagalingin.
Ang CAR-T cell therapy ay isang paraan ng immunotherapy na maaaring gamutin ang mga kanser sa dugo. Sa pangkalahatan, ang mga selula ng kanser ay may mga antigen. Sa CAR-T cell therapy, ang mga T cell ay genetically modified upang makabuo ng mga chimeric antigen receptors sa kanilang mga surface, na maaaring makilala ang mga partikular na antigens sa cancer cells at atake. Ang CRISPR ay isang immune system na natural na nagaganap sa bacteria laban sa mga virus at iba pang pathogens. Binubuo ito ng dalawang uri ng RNA at mga protina ng Cas. Maaaring pagsamahin ang CAR-T at CRISPR upang malampasan ang mga hamon sa CAR-T cell therapy kapag ang mga cancer cells lang ang target.
Ano ang CAR-T?
Ang Chimeric Antigen Receptor T cells therapy ay isang immunotherapy na binuo upang gamutin ang mga hematological malignancies gaya ng mga kanser sa dugo. Ginagamit ng diskarteng ito ang immune effect ng T cells. Ginagawa ito sa pamamagitan ng pagbabagong-anyo ng mga T cells gamit ang genetic engineering technique. Samakatuwid, gumagana ang CAR-T laban sa mga cancer sa pamamagitan ng paggamit ng sariling T cells ng pasyente.
Ang T cells ay dapat na ihiwalay muna sa dugo ng pasyente. Pagkatapos, ang mga T cell ay dapat na genetically engineered, na nagpapakilala ng isang bagong artipisyal na gene upang makagawa ng mga receptor sa kanilang mga ibabaw ng cell. Ang mga receptor na ito ay tinatawag na chimeric antigen receptors o CARs, at sila ay gawa ng tao. Kapag nabuo na ang mga ito, nakikilala at naaatake ng mga receptor na ito ang mga antigens (mga partikular na protina) sa mga selula ng tumor. Ang mga genetically engineered na T cells ay nagta-target at umaatake sa mga partikular na selula ng kanser. Ang sapat na dami ng mga cell ng CRA-T ay lumaki sa lab at ibinibigay sa pasyente bilang pagbubuhos. Sa pangkalahatan, ang mga selula ng kanser ay may mga antigen. Ang ating mga immune cell ay walang mga receptor para makilala sila. Kaya naman, ang CAR-T therapy ay isang bagong teknolohiya para sa paggamot sa mga cancer.
Figure 01: CAR-T
Ang immunotherapy na ito ay isang promising curative na diskarte sa paggamot ng hematological at solidong malignancies. Gayunpaman, katulad ng iba pang paggamot sa kanser, ang CAR-T ay nagpapakita rin ng iba't ibang epekto. Ang ilan sa mga side effect ng CAR-T ay ang cytokine release syndrome (CRS), napakalaking paglabas ng mga cytokine sa bloodstream na humahantong sa mataas na lagnat at pagbaba ng presyon ng dugo, B-cell aplasia at pamamaga sa utak, o cerebral edema.
Ano ang CRISPR?
Ang Clustered regular interspaced short palindromic repeats o CRISPR ay isang epektibong teknolohiya sa pag-edit ng gene. Maaari itong magamit upang gumawa ng genetic modification sa mga genome. Isa itong malawakang ginagamit na tool sa pag-edit ng gene sa siyentipikong pananaliksik sa knock-out o knock-in na mga gene sa mammalian genome.
Ang CRISPR sequence ay nagmula sa DNA ng isang bacteriophage na dating umatake sa bacteria. Ang mga sequence na ito ay ginagamit bilang mga alaala upang makita at sirain ang viral DNA sa mga kasunod na impeksyon. Ang CRISPR/Cas9 ay isang natural na nagaganap na mekanismo ng depensa sa bacteria at archaea laban sa mga viral pathogen. Mayroong dalawang uri ng RNAs (crRNA at tracrRNA) sa CRISPR, at mayroong CRISPR na nauugnay na mga protina (Cas proteins). Kapag ginagabayan ng RNA, ang Cas9 protein ay maaaring lumikha ng mga double-strand break sa mga target na pagkakasunud-sunod na hindi pinapagana ang viral DNA sa pamamagitan ng pagpapakilala ng mga mutasyon sa pamamagitan ng natural na mekanismo ng pag-aayos ng cell, lalo na ng non-homologous end-joining.
Figure 02: CRISPR
Ang mekanismong ito ay ginagamit sa genomic na pag-edit sa mga selula ng tao upang maputol ang isang gene na interesado. Ito ay kinikilala bilang simple, madaling gamitin, mas mabilis, mas mura at ang pinaka mahusay na tool sa pag-edit ng gene. Noong 2020, isang Nobel Prize ang ibinigay para sa pagtuklas ng CRISPR/Cas9 genome editing system.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng CAR-T at CRISPR?
- CAR-T at CRISPR ay maaaring pagsamahin upang mailabas ang therapeutic potential ng CAR T cell therapy.
- Parehong gumagamit ng genetic engineering technique ang CAR-T at CRISPR.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng CAR-T at CRISPR?
Ang CAR-T ay isang immunotherapy na binuo upang gamutin ang mga hematological malignancies, habang ang CRISPR ay isang bagong tool sa pag-edit ng gene. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng CAR-T at CRISPR. Bukod dito, sa CAR-T cell therapy, ang mga T cells ay genetically engineered upang makagawa ng mga chimeric antigen receptors sa kanilang mga cell surface. Samantalang, sa CRISPR, ginagabayan ng mga RNA ang mga protina ng Cas upang i-cleave ang viral DNA upang hindi paganahin ang mga viral gene. Bukod pa rito, ang CAR-T ay pangunahing ginagamit upang gamutin ang mga cancer samantalang ang CRISPR ay ginagamit para sa pag-edit ng gene.
Inililista ng infographic sa ibaba ang mga pagkakaiba sa pagitan ng CAR-T at CRISPR sa tabular form para sa magkatabi na paghahambing.
Buod – CAR-T vs CRISPR
Sa CAR-T cell therapy, ang mga T cell ay inengineered upang makagawa ng mga chimeric antigen receptors (CAR) upang makilala at atakihin ang mga partikular na antigen sa mga selula ng kanser. Ang CAR-T cell therapy ay isang immunotherapy na binuo upang gamutin ang mga kanser, lalo na ang mga kanser sa dugo. Ang CRISPR ay isang immune system na nakikita sa bacteria at archaea laban sa mga viral pathogen. Ang CRISPR ay ginagamit bilang isang nobelang tool sa pag-edit ng gene upang magawa ang genetic modification upang gamutin ang ilang mga sakit. Kaya, ito ang buod ng pagkakaiba sa pagitan ng CAR-T at CRISPR.
